Εγκρίθηκε και στην ΕΕ η ρεμδεσιβίρη – Να δούμε τώρα πού θα τη βρούμε

Η άδεια για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης δόθηκε σήμερα, όπως αναμενόταν, από τον ΕΦΑ (τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων) και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή που συνεδρίασε επί τούτου.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε το τελικό ΟΚ για «άδεια κυκλοφορίας υπό αίρεση» στο αντιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρά συμπτώματα covid-19. Η ουσία υπενθυμίζουμε ότι είχε πρωτοπαρασκευασθεί για να αντιμετωπίσει τον ιό του Έμπολα, αλλά αποδείχθηκε στην πορεία αναποτελεσματική. Εν προκειμένω, επειδή έρευνες  έδειξαν ότι μειώνει σημαντικά τον χρόνο νόσησης των ασθενών, υιοθετήθηκε από πολλά κράτη ως φαρμακευτική λύση, χωρίς βεβαίως να θεωρείται και σωτήρια ή στερούμενη παρενεργειών (εξ ου και “υπό αίρεση” έγκριση, που σημαινει στην πράξη “βλέποντας και κάνοντας”).

«Δεν θα φεισθούμε καμίας προσπάθειας να αποκτήσουμε αποτελεσματικές θεραπείες ή εμβόλια κατά του κορονοϊού», ανέφερε σε ανακοίνωσή της η Ευρωπαία επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου. «Η σημερινή παροχή άδειας κυκλοφορίας στο πρώτο φάρμακο για την αντιμετώπιση της covid-19 είναι ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στη μάχη κατά του ιού. Δίνουμε την άδεια λιγότερο από ένα μήνα μετά την υποβολή της αίτησης, αποδεικνύοντας ξεκάθαρα την αποφασιστικότητα της ΕΕ να αντιδρά γρήγορα μόλις διατίθενται νέες θεραπείες. Η προστασία της δημόσιας υγείας είναι βασική προτεραιότητα της Κομισιόν και για τον λόγο αυτό τα στοιχεία για τη ρεμδεσιβίρη εξετάστηκαν σε ένα εξαιρετικά σύντομο χρονικό διάστημα», εξήγησε η Ευρωπαία επίτροπος.

Το θέμα είναι από πού θα την πάρουμε

Η άδεια για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης δόθηκε μία εβδομάδα μετά τη σχετική σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ κανονικά χρειάζονταν για την διαδικασία 67 ημέρες. Όμως και οι κλινικές έρευνες για το φάρμακο έγιναν επι τροχάδην και δεν θεωρουνται πλήρεις.

Να υπενθυμίσουμε ότι οι ΗΠΑ ήδη καπάρωσαν το 92% της παγκόσμιας παραγωγής, αφού παρασκευάστρια είναι η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Gilead. Παρότι οι ΗΠΑ αγόρασαν σχεδόν το σύνολο της διαθέσιμης ουσίας για το επόμενο τρίμηνο, η Βρετανία και η Γερμανία έχουν αποθέματα όπως ανακοίνωσαν στους δημοσιογράφους οι υπουργοί Υγείας τους. Η Ελλάδα είναι μεταξύ 127 χωρών που είχαν υπογράψει συμφωνία με ινδικές και πακιστανικές φαρμακοβιομηχανίες, συνεργαζόμενες με την Gilead, όμως δεν έχει υπάρξει ενημέρωση από το ελληνικό υπουργειο Υγείας για το αν η συμφωνία ισχύει και αν θα έχουμε ως χώρα πρόσβαση στο σκεύασμα και πότε.