Πέθανε ένα από τα Ελληνόπουλα που είχε συλληφθεί με το “καρκινογόνο” σπέρμα Δανού δότη

Δραματική τροπή παίρνει η υπόθεση με το σπέρμα του Δανού δότη με το καρκινογόνο γονίδιο, καθώς μια τρίτεκνη οικογένεια στην Ελλάδα -όπου και τα 3 παιδιά γεννήθηκαν από σπέρμα του συγκεκριμένου δότη- έχασε από καρκίνο το ένα παιδί της, ενώ νοσεί και το δεύτερο παιδί της οικογένειες. Δεν είναι βέβαιο ότι όλα τα παιδιά θα παρουσιάσουν καρκίνο, αλλά οι ένδεκα οικογένειες που είχαν την ατυχία να λάβουν σπέρμα του συγκεκριμένου άνδρα, δεν θα μπορέσουν ποτέ να ησυχάσουν, αφού το νόσημα μπορεί να εκδηλωθεί και μετά από 30 χρόνια. Ο δότης είχε δώσει σπέρμα σε 14 χώρες και γεννήθηκαν με δικό του σπέρμα περίπου 200 παιδάκια σε όλη την Ευρώπη.

Όπως ανέφερε στο Mega ο καθηγητής παιδιατρικής αιματολογίας-ογκολογίας, υπεύθυνος της πανεπιστημιακής ογκολογικής μονάδας του νοσοκομείου Παίδων Αντώνης Καττάμης, μετά από συζήτηση με τους γονείς των παιδιών αποφασίστηκε η γνωστοποίηση του τραγικού συμβάντος για προληπτικούς λόγους.

Σύμφωνα με τον καθηγητή, το παιδάκι που έχασε τη μάχη με τον καρκίνο ήταν «μεταξύ 5-10 ετών» ενώ «δύο χρόνια μετά εμφάνισε και το αδερφάκι του καρκίνο και είμαστε σε φάση θεραπείας. Ελπίζουμε για το καλύτερο, αλλά σίγουρα είναι μια δύσκολη περίπτωση», είπε.

«Δικαίως έχει δημιουργηθεί η αναστάτωση, δυστυχώς είναι μια πολύ σοβαρή κατάσταση. Είναι μία από τις μεταλλάξεις που δυστυχώς η πιθανότητα να αναπτύξεις καρκίνο στη διάρκεια της ζωής σου είναι πάρα πολύ μεγάλη και πλησιάζει το 90% και πάνω. Κανένας δεν ξέρει αν ο καρκίνος θα δημιουργηθεί στην παιδική, τη νεανική ή την ενήλικη ζωή. Ξέρουμε πως στη διάρκεια της ζωής του ανθρώπου ο φορέας θα παρουσιάσει ίσως και πολλαπλούς καρκίνους», είπε ο ίδιος.

«Εκ των υστέρων μάθαμε ότι ο δότης έχει δώσει σπέρμα πολλαπλές φορές με αποτέλεσμα να διασπείρει αυτό το γονίδιο σε όλη την Ευρώπη. Το παράδοξο είναι ότι ο δότης δεν είχε παρουσιάσειο καμία μορφή κακοήθειας. Υπάρχει μία κατάσταση που λέγεται μωσαϊκό, δηλαδή όλα τα κύτταρα στο σώμα υποτίθεται ότι έχουν το ίδιο γονιδιακό υλικό. Όμως υπάρχουν κάποιες ειδικές καταστάσεις που κάποιες μόνο ειδικές σειρές έχουν μία μετάλλαξη ενώ το υπόλοιπο σώμα δεν τις φέρει. Ο δότης το είχε μόνο στο σπέρμα του», ανέφερε ο καθηγητής.

Στη συνέχεια εξήγησε πως «το ότι ο δότης το έχει στο σπέρμα του δε σημαίνει ότι ο ίδιος δεν μπορεί να νοσήσει ή τουλάχιστον η πιθανότητα είναι πάρα πολύ μικρή ή κοινή με τον γενικό πληθυσμό. Άρα ο κληρονόμος παίρνει ένα γονίδιο, ένα κύτταρο, και από αυτό το ένα κύτταρο εξελίσσεται η ζωή του ανθρώπου. Αν το πρώτο κύτταρο φέρει αυτή τη μετάλλαξη σημαίνει πως όλα τα κύτταρα που θα πολλαπλασιαστούν… θα είναι σε όλο το σώμα», είπε ο καθηγητής και πρόσθεσε:

«Τα τελευταία 10 χρόνια είναι πια κατανοητό στην επιστημονική κοινότητα ότι δυστυχώς ο καρκίνος της παιδικής ηλικίας έχει αιτία. Περίπου 1 στα 10 παιδιά που εμφανίζουν καρκίνο, ξέρουμε ότι έχουν κάποιο γονίδιο για την προδιάθεση. Σήμερα έχουν καταγραφεί περίπου 700 τέτοια γονίδια. Άλλα είναι πιο ισχυρά και άλλα όχι. Το πότε θα δημιουργηθεί ο καρκίνος δεν το ξέρουμε», σημείωσε.

Οπως είπε ο ίδιος κάνοντας μελέτη σε παιδικους καρκίνους, διαπίστωσαν σε ένα παιδάκι ασθενές ότι είχε τη μετάλλαξη στο TP53. «Μας έκανε ιδιαίτερη εντύπωση, γιατί δεν ήταν μετάλλαξη που είχε αναφερθεί στο παρελθόν, βρέθηκε πρώτη φορά στο database των μεταλλάξεων. Κάποια στιγμή το ανακοινώσαμε σε επιστημονικό forum και τότε ήρθαν από το Βέλγιο συνάδελφοι και μας είπαν ότι έχουν δει τη συγκεκριμένη μετάλλαξη και οι ίδιοι σε πολλά παιδιά», αποκάλυψε ο κ. Καττάμης.

«Στην αρχή, επειδή πολλές μεταλλάξεις δημιουργούνται γενικά στον οργανισμό, δεν ήμασταν 100% σίγουροι ότι ήταν από τον δότη», ανέφερε μεταξύ άλλων. Ο ίδιος είπε ότι τα 18 παιδάκια (17 πλέον) στην Ελλάδα έχουν ελεγχθεί και πολλά την έχουν δυστυχώς, όμως όχι όλα.

Στο γιατί δεν ανιχνεύθηκε το πρόβλημα εγκαίρως προτού εγκριθεί στον άνδρα να δώσει σπέρμα, είπε: «Η πιθανότητα να είχαμε βρει προεμφυτευτικά το πρόβλημα είναι μηδαμινή. Οι έλεγχοι που κάνουμε είναι πολύ σωστοί, ο κόσμος δεν πρέπει να νιώθει ανασφάλεια, είναι ένα πολύ σπάνιο περιστατικό. Υπάρχουν πάνω από 6.000 κληρονομούμενα νοσήματα. Το ερώτημα είναι σε πόσα θα ψάξεις και τι. Είναι 700 γονίδια. Υπάρχουν καταστάσεις, το Αλτσχάιμερ, το Πάρκινσον. Όλες αυτές οι καταστάσεις έχουν ένα κληρονομικό υπόστρωμα. Θα μπούμε στη διαδικασία να ψάξουμε όλα τα γονίδια; Θα μπούμε στην ευγονική; Και πόσο ηθικό είναι τελικά αυτό το πρόβλημα, αυτή η διαδικασία;» διερωτήθηκε.

«Αν ξέρεις ότι έχεις αυτό το γονίδιο θα πρέπει να μπεις σε μια διαδικασία επίπονη σαφώς αλλά αποδοτική για όλη σου τη ζωή που θα έχεις τακτικές παρακολουθήσεις. Γιατί ο καρκίνος είναι αντιμετωπίσιμος, κυρίως αν τον πιάσεις στην πρώτη φάση. Έχουμε περιστατικά που βάσει αυτών των οδηγιών μπορέσαμε να πιάσουμε καρκίνο που ήταν στην αρχική φάση και να τον αντιμετωπίσουμε», είπε ο καθηγητής.

«Νομίζω ότι είναι σημαντικό να μπουν οι ασθενείς σε παρακολούθηση, δεν είναι απαραίτητο ότι θα κάνουν τώρα καρκίνο, μπορεί σε 30 χρόνια, αλλά η συστηματική παρακολούθηση θα βοηθήσει να βρούμε τον καρκίνο σε αρχική φάση. Και ελπίζουμε ότι σε 10 χρόνια θα έχουμε κάποιο φάρμακο που θα δίνουμε για να αναστρέψουμε την κατάσταση», ανέφερε ο καθηγητής.