Τι λένε δυτικοί και Ρώσοι για τη νέα πειραματική θεραπεία καρκίνου του εντέρου

Τα δυτικά μέσα ενημέρωσης και οι αρχές υγείας της Ευρώπης δυστυχώς αντιμετωπίζουν το θέμα γεωστρατηγικά και έτσι δεν έχουμε τρόπο να γνωρίζουμε αν η θεραπεία είναι όντως αποτελεσματική. Οι Ρώσοι από πλευράς τους θέλουν να προβάλουν τις τυχόν προόδους τους, όμως ξεκαθαρίζουν ότι η θεραπεία είναι πειραματική. Απεναντίας οι Δυτικοί χαρακτηρίζουν το θέμα fake news επειδή κάποιοι έγραψαν στο διαδίκτυο ότι αποδίδει σε ποσοστό 100%. Ομως οι ρωσικές αρχές ποτέ δεν αναφέρθηκαν σε τέτοια ποσοστά.

Υπενθυμίζεται ότι προ εβδομάδος το ρωσικό υπουργείο Υγείας αδειοδότησε το νέο πειραματικό εμβόλιο για το μελάνωμα και το παχύ έντερο  για χορήγηση -εν μέρει- και στο γενικό πληθυσμό, αλλά όχι αδιακρίτως και μόνον σε περιορισμένο αριθμό, καθώς ακόμη μελετώνται τυχόν παρενέργειες αλλά και η αποτελεσματικότητά του, όπως λένε οι ίδιοι οι Ρώσοι. Το εμβόλιο στηρίζεται στην τεχνολογία mRNA.

«Για το θεραπευτικό εμβόλιο για τον καρκίνο του παχέος εντέρου ενδιαφέρθηκε το Ισραήλ, η Γερμανία, η Ελβετία και άλλες χώρες, και λαμβάνονται αιτήματα καθημερινά», δήλωσε η νευροβιολόγος αλλά και πολιτικός Βερόνικα Σκβόρτσοβα, επικεφαλής του Ομοσπονδιακού Ιατρικού και Βιολογικού Κέντρου από το 2020. Αναφέρουμε και την πολιτική ιδιότητα διότι κι αυτή μπορεί να παίζει ρόλο: είναι μέλος του Συμβουλίου Ασφαλείας από πέρσι το Σεπτέμβρη.

Μιλώντας στο Συνέδριο Νέων Επιστημόνων είπε για το εξατομικευμένο θεραπευτικό σκεύασμα ONCOPEPT για τον καρκίνο του παχέος εντέρου:

«Όλος ο κόσμος εύλογα ενδιαφέρεται εδώ κι λίγες εβδομάδες και κάθε μέρα λαμβάνουμε αιτήματα από το Ισραήλ, τη Γερμανία, την Ελβετία και άλλες χώρες. Μας στέλνουν ερωτήματα ασθενείς και γιατροί. Χθες μου τηλεφώνησε μια καθηγήτρια από τη Γενεύη η οποία με ρώτησε… αν μπορεί να μου ζητήσει πληροφορίες. Θέλω να ξεκαθαρίσουμε ότι το θεραπευτικό σχήμα που δοκιμάζουμε, περιορίζεται προς το παρόν σε ασθενείς με μεταστατικές αλλοιώσεις, όταν ένα άτομο έχει χειρουργηθεί και έχει υποβληθεί σε τουλάχιστον δύο κύκλους χημειοθεραπείας. Ακολουθούμε τα πρωτόκολλα που ισχύουν και στα Ηνωμένα Έθνη. Δηλαδή, πρέπει πρώτα να αποδείξουμε ότι το σκεύασμα λειτουργεί χωρίς παρενέργειες σε βαριές βλάβες προτού το χορηγήσουμε σε σχετικά πιο ήπια στάδια. Δεν συμφωνώ πλήρως με τη συγκεκριμένη προσέγγιση, αλλά αυτήν εφαρμόζουμε», δήλωσε.

Τόνισε ότι οι ειδικοί εξετάζουν πόσο ισχυρός είναι ο όγκος, πόσο αποσταθεροποιημένο είναι το γονιδίωμα και το βαθμό της μεταλλαξογένεσης. «Μόνον σε περίπτωση που ο όγκος είναι τρόπον τινά έτοιμος και το περιβάλλον του, επίσης, θα δίδεται άδεια μετά από γνωμοδότηση επιτροπής για να χορηγηθεί το σκεύασμα που ελπίζουμε να βοηθήσει τον ασθενή», δήλωσε η Σκβόρτσοβα.