Τώρα ο ΕΜΑ ψάχνει και το Johnson & Johnson για θρομβώσεις

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (ΕΜΑ) δήλωσε σήμερα ότι «επανεξετάζει αναφορές για περιστατικά θρομβοεμβολικών επεισοδίων και αιμορραγιών σε άτομα εμβολιασθέντα με το σκεύασμα της AstraZeneca αλλά και αναφορές για σπάνια περιστατικά θρόμβων σε σχέση με το εμβόλιο της Johnson & Johnson».

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δημοσιοποίησε ότι τέσσερις σοβαρές περιπτώσεις σπανίων θρομβώσεων με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, η μία από τις οποίες κατέληξε σε θάνατο, έχουν αναφερθεί και μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της J&J από τη μονάδα της Janssen.

Ο οργανισμός ανέφερε επλισης σήμερα ότι έχουν αναφερθεί και πέντε περιπτώσεις συνδρόμου διαρροής τριχοειδών αγγείων που συνδέονται με το εμβόλιο της AstraZeneca. Το σύνδρομο αυτό, κατά το οποίο αίμα διαρρέει από τα μικρότατα αυτά αιμοφόρα αγγεία προς τους μύες και σωματικές κοιλότητες, χαρακτηρίζεται από οίδημα και πτώση της πίεσης του αίματος. Η AstraZeneca και η εδρεύουσα στις ΗΠΑ J&J δεν απάντησαν προς το παρόν σε αιτήματα δημοσιογράφων για σχόλια.