Ο Ευρωπαϊκός Ουρανισμός Φαρμάκου εξετάζει το ρωσικό εμβόλιο

Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) κατέθεσε αίτηση για καταχώρηση του εμβολίου Sputnik V κατά της Covid-19 στην ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης EMA και περιμένει την αξιολόγησή του τον Φεβρουάριο. Η Ρωσία επιδιώκει να επιταχύνει την παγκόσμια διάθεση του σκευάσματός της αλλά και να λάβει έγκριση για την περίπτωση καθιέρωσης πανευρωπαϊκού “πιστοποιητικού εμβολιασμού”.

Το εμβόλιο Sputnik V έχει εγκριθεί για χρήση στην Αργεντινή, στην Λευκορωσία, στην Σερβία, στην Παλαιστίνη και σε άλλες χώρες. Η Βραζιλία απεναντίας έκρινε ότι τα στοιχεία που της δόθηκαν από τις κλινικές έρευνες δεν ήταν επαρκή και ζήτησε επιπλέον δεδομένα. Ήταν πάντως από τις χώρες στις οποίες το εμβόλιο δοκιμάσθηκε στη διάρκεια των κλινικών δοκιμών του περασμένου καλοκαιριού.

Στον επίσημο λογαριασμό προώθησης του ρωσικού εμβολίου στο Twitter αναφέρεται ότι η ρωσική ομάδα και ομάδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) είχαν ήδη χθες συνάντηση αξιολόγησης του ρωσικού εμβολίου.